Противоречия между предположениями

Важные данные относительно морфологического субстрата влияний на пресинаптические терминали первичных афферентов были получены на ядрах дорсальных столбов Вальбергом (Walberg, 1965). При электронномикроскопическом исследовании синаптических терминалей в этих ядрах оказалось, что маленькие терминали в них образуют множество аксо-аксональных контактов с терминалями больших размеров, которые в свою очередь образуют аксо-соматические и аксо-дендритные контакты с большими нейронами. При перерезке дорсальных канатиков дегенерируют только большие терминали, которые, следовательно, представляют собой терминали первичных афферентов. Маленькие же пуговки, образующие аксо-аксональные синапсы, не подвергаются дегенерации ни при перерезке дорсальных канатиков, ни при перерезке нисходящих волокон в составе пирамидного тракта. Таким образом, аксо-аксональные синапсы в этих ядрах образованы несомненно короткоаксонными вставочными нейронами, которые, вероятно, и представляют собой деполяризующие нейроны, ответственные за создание пресинаптической деполяризации периферического и кортикального происхождения. Наконец, имеются данные о том, что влияния со стороны первичных афферентов на окончания нисходящих волокон также могут создавать торможение пресинаптического типа. Так, Свердлов и Максимова (1965, 1966) нашли, что предварительное раздражение афферентов сгибательного рефлекса может на 150- 200 мсек. затормозить разряд мотонейронов, вызванный раздражением пирамид. Это торможение является стрихниноустойчи-вым и складывается, несомненно, не в мотонейронах. Дальнейший механизм этого явления, в основе которого могло бы лежать пресинаптическое торможение деятельности окончаний кортико-спинальных волокон, остался невыясненным.